注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
(0.105mg/ml)Argonau 2 (C34C6) Rabbit mAb5-羥基吡-2-羧酸甲酯

(10μg/ml,u=6～5%,酮)Argonau 2 (C34C6) Rabbit mAbFmoc-L-賴氨酸鹽酸鹽

敵稗標準溶液(0.100mg/ml)Bim (C34C5) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 700 Conjuga)三氟甲氧基酸

伏殺硫(標準品)CTCF Antibody2-溴-5-基吡啶

伏殺硫標準溶液(10μg/ml,u=7～3%,酮)Phospho-YB1 (Ser102) (C34A2) Rabbit mAb溴異煙酸

克螨特標準溶液(1.00mg/ml)IQGAP1 (D6E3J) Rabbit mAb氨基二

三殺蟲酯標準溶液(10μg/ml,u=2%)Di-Methyl-Histone H3 (Lys36) (C75H12) Rabbit mAb環磺酰

三殺蟲酯標準溶液(100μg/ml,u=2%)Di-Methyl-Histone H3 (Lys36) (C75H12) Rabbit mAb5-(2-氧基)-1-甲基-基-1,6-二氫-7H-吡唑并[4,D]嘧啶-7-酮

霜霉(分析標準品,99%)Phospho-PLCbeta3 (Ser537) (D8K2R) Rabbit mAb兩性霉素 B

多聯(Aroclor 1248)標樣(100μg/mL,基體:甲)ASF1B (C70E2) Rabbit mAb氟-2-酸

多聯(Aroclor 1221)標樣(100.0μg/mL,基體:甲)p70 S6 Kinase Substras Antibody Sampler Kit5-溴-2-甲氧基嘧啶

多聯(Aroclor 1242)標樣(100μg/mL,基體:甲)Phospho-IRF-3 (Ser396) (D6O1M) Rabbit mAb基胍碳酸鹽

多聯 (Aroclor 1254)標樣(100μg/mL,基體:甲)VEGF Receptor 2 Control Proins三酰酮鐵

甲基毒死蜱標準溶液(10μg/ml,u=6～4%,酮)IKKε (D20G4) Rabbit mAbN-氨基哌

解毒喹(標準品)IKKε (D20G4) Rabbit mAb羧基酸

綠麥隆標準溶液(100μg/ml,u=4%)Pim-1 Antibody鹽酸萬古霉素

丹溶液(基體：異辛烷)PhosphoPlus®α-Synuclein (Ser129) Antibody Duet硫酸多粘菌素 B

敵草隆(99%)SBI-0206965代二酸二酯

牛甜菜-同型半胱氨酸S-甲基轉移酶1(BHMT)ELISA試劑盒Phospho-SEK1/MKK4 (Thr261)  酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4100 ul

牛胎盤生長因子(PGF)ELISA試劑盒Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257/Thr261)  酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4100 ul

牛羧化不全骨鈣素(ucOC)ELISA試劑盒MEK6  絲裂原活化蛋白激酶MKK6100 ul

牛雙氫睪酮(DHT)ELISA試劑盒Phospho-MEK6 (Ser207)  酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK6300 ul

牛瘦素(LEP)ELISA試劑盒Phospho-MEK6 (Ser202)  酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK6100 ul

牛生長抑素(SS)ELISA試劑盒MKK7/ERK7  絲裂原活化蛋白激酶MKK7100 ul

牛生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒Phospho-MKK7 (Ser271/Thr275)  酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK720 ul

牛生長激素(GH)ELISA試劑盒P53(wt-p53)  腫瘤抑制基因（野生型P53）100 ul

牛腎上腺髓質素(ADM)ELISA試劑盒P53(wt-p53)  腫瘤抑制基因（野生型P53）300 ul
乙型流感病毒PCR檢測試劑盒廠家無胸腺癥相關蛋白DGCR6/迪格奧爾格綜合征關鍵基因6抗體3β-Hydroxyurs-11-en-28,13β-olide中文名：別名：11,12-Dehydroursolic acid lactone分子式：C30H46O3

朊蛋白DPL抗體Pomolic acid中文名：坡模酸別名：3,19-Dihydroxy-12-ursen-28-oic acid分子式：C30H48O4

肌強直性營養不良蛋白激酶抗體Betulin中文名：白樺脂醇別名：20(29)-Lupene-3,28-diol分子式：C30H50O2

神經干細胞樹突調節蛋白DAGLα抗體Betulinic acid中文名：白樺脂酸別名：樺木酸; 白樺酸分子式：C30H48O3

雙皮層蛋白結構域蛋白DCDC2抗體Tereticornate A中文名：別名：分子式：C40H54O6
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。