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ADRP脂肪分化相關蛋白ELISA試劑盒

產品簡介

ADRP脂肪分化相關蛋白ELISA試劑盒的熱銷產品:LATS1/FITC 熒光標記腫瘤抑制因LATS1抗體IgGMEI 純度≥98%
Phospho-LATS1 (Thr79) /FITC 熒光標記化腫瘤抑制因LATS1抗體IgGS--L-半胱氨 98%
Phospho-LATS1 (Ser909) /FITC 熒光標記化腫瘤抑制因LATS1抗體IgG2,3-萘二 99%
Layilin/

更新時間:2022-05-26
訪問次數:945
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試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

服務:

公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產品名稱

英文名稱

規格

貨號

ADRP脂肪分化相關蛋白ELISA試劑盒

ADRP ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028613


圖片1.jpg

樣品準備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

鈣結合蛋白(CR)試劑盒澤蘭黃三辛化銨(R=C8-C10)  90%2,4,6-三氟苯 96%

鈣結合蛋白(CR)試劑盒澤瀉AN-丁溴化吡啶 99%2-(三氟)苯  97%

骨形成蛋白6(BMP-6)試劑盒澤瀉A-24-醋酯;芐三丁化銨 98%4-三氟氧苯  98%

骨形成蛋白6(BMP-6)試劑盒澤瀉B1-丁吡啶鹽鹽 98%3-(三氟氧)苯  98%

脂肪結合蛋白(FABP)試劑盒 澤瀉B醋酯芐三丁 99%2-(三氟氧)苯 97%

脂肪結合蛋白(FABP)試劑盒 澤瀉F芐三苯溴化膦 98%2,4,5-三溴咪唑 98%

腺三磷結合盒轉運體A1(ABCA1)試劑盒 獐牙菜丁三苯化膦 98%3,4,5-三氟苯 97%

腺三磷結合盒轉運體A1(ABCA1)試劑盒 獐牙菜苦芐三 98%2,3,4-三氧苯 98%

羥脯氨糖蛋白(HRGP)試劑盒樟腦芐三氫氧化銨 20%溶液2- 98%

羥脯氨糖蛋白(HRGP)試劑盒掌葉防已丁三苯溴化膦 99%3- 97%

葡萄糖轉運蛋白1(GLUT1)試劑盒蔗糖代十八烷 98%3,4,5-三氧苯 97%

葡萄糖轉運蛋白1(GLUT1)試劑盒正;丁酞內酯代十二烷 98%間三氟 97%

低密度脂蛋白(LDL)試劑盒正十二烷巨大戟酯十二烷三苯溴化膦 98%3-乙烯苯 96%

低密度脂蛋白(LDL)試劑盒支脫皂元1-乙吡啶鹽鹽  98%4-乙烯苯 96%

花生四烯(AA)試劑盒芝麻酚1-乙吡啶氫鹽  99%二苯 CP,98%(二苯異構體+乙苯)

花生四烯(AA)試劑盒芝麻林素乙氧酰乙三苯溴化膦 95%二苯 AR,99.0%
ADRP脂肪分化相關蛋白ELISA試劑盒Pluronic F-127是一種非離子型表面活性劑,它具有100%的活性并且對細胞相對無毒性的,常與染料AM酯一起使用,以增強其水溶性。它在低溫下可溶,但是在室溫下成凝膠狀。

使用Pluronic? F-127 作為探針加載助溶劑由于某些AM 酯在水溶液中不溶解,低毒性的Pluronic? F-127 常常被用于促進細胞加載染料。這種非離子型的去污劑在在DMSO 中的終濃度可以達到20%(w/v)。有時在制備儲液時,也會用到Pluronic? F-127,40 度溫和加熱可以協助Pluronic? F-127 溶于DMSO,但Pluronic? F-127 可以降低AM 酯的穩定性,所以,建議好僅在工作液中使用Pluronic? F-127。

備注:Pluronic? F-127 制備成20%的DMSO 儲液后,避光保存,有效期6 個月。

儲存:RT,有效期12個月。

 


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